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盐酸洛美沙星滴眼液的研制 被引量:1

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摘要 目的:研究洛美沙星滴眼液的处方组成、制备工艺、质量控制、稳定性、刺激性及抑菌性判断处方合理性。方法:通过薄层法及回归方程测定其含量;用留样观察及加速试验确定其稳定性;通过兔双眼滴加药液进行粘膜刺激性试验。结果:该处方符合药典滴眼剂项下有关规定;稳定性好,有效期较长;对粘膜无刺激性,与原料药对比抑菌效果无明显差异。结论:洛美沙星滴眼液处方设计合理,可为临床安全合理用药提供依据。
出处 《中国中医药咨讯》 2010年第11期131-132,共2页
  • 相关文献

参考文献3

  • 1中华人民共和国卫生部药政管理局.中药新药研究指南[S].1994.72.
  • 2新药临床前安全性评价和实践[M].北京军事医学科学院.1997:152.
  • 3徐叔云 卞如濂 陈修.药理试验方法学(第三版)[M].人民卫生出版社,2002.P1003-1004.

共引文献1

同被引文献7

引证文献1

二级引证文献2

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