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乙酰吉他霉素颗粒溶出度检查方法研究 被引量:2

Determination of the dissolution of acetyl kitasamycin particles
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摘要 目的建立乙酰吉他霉素颗粒中主药溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在231 nm波长处测定乙酰吉他霉素颗粒中主药的吸收度,并计算回收率和溶出度。结果乙酰吉他霉素检测浓度线性范围为5.230-41.84 mg·L^-1(r=0.9999);平均回收率为99.9%(RSD=0.37%,n=9);三批样品在45 min溶出量均在75%以上。结论本方法准确、可靠,可用于该制剂的溶出度测定。 Aim To establish the method of the determination of the main drug dissolution in acetyl kitasamycin particles.Methods The main drug absorption in acetyl kitasamycin particles was determined in the 231 nm wavelength by UV spectrophotometry,and its recovery and were calculated dissolution.Results The linear range was from 5.230 to 41.84 mg·L^-1(r=0.9999).The average recovery was 99.9%(RSD being 0.37%,n=9).The dissolutions of three samples at 45 minutes were all more than 75 percent.Conclusion The method was accurate,reliable and could be used for the determination of the dissolution of acetyl kitasamycin particles.
作者 秦影
出处 《安徽医药》 CAS 2010年第7期774-776,共3页 Anhui Medical and Pharmaceutical Journal
关键词 乙酰吉他霉素 溶出度 acetyl kitasamycin dissolution
  • 相关文献

参考文献4

  • 1国家药典委员会.《中国药典临床用药须知》化学药与生物制品卷[S].北京:人民卫生出版社,2005:303.
  • 2中国药品生物制品检定所.中国药品检验标准操作规范[S].北京:中国医药科技出版社,2005.313.
  • 3国家药典委员会.国家食品药品监督管理局国家药品标准新药转正标准第66册[S] ,2008:128-9.
  • 4国家药典委员会. 中国药典2005年版(二部)[S].北京:化学工业出版社,461

共引文献185

同被引文献12

引证文献2

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