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制药生产环境控制系统的改造
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摘要
制药生产工艺过程中对空气质量和空气调节的要求,得到了国家GMP认证中心的高度重视,为避免人工误操作与测量误差,提出了生产环境实时监控系统的改造。
作者
唐爱华
何听
毛纪根
机构地区
扬子江药业集团有限公司
出处
《机电信息》
2010年第17期39-42,共4页
关键词
环境要求
问题的提出
改造功能:系统主要控制技术
分类号
TP273 [自动化与计算机技术—检测技术与自动化装置]
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