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我国药品微生物限度检查的发展历程
被引量:
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摘要
目的介绍我国药品微生物限度检查的发展过程及趋势。方法通过查阅文献,比较不同时期对药品微生物限度检查的规定。结果随着医药科技的发展,药品微生物限度检查标准要求逐步提高,更具实用性,与国际标准接轨。结论仍需要不断完善药品微生物限度标准,为药品使用安全提供更有力地保障。
作者
严佳
钟桂香
贺全山
余小妹
机构地区
南京军区福州总医院药学科
福建医科大学药学院
出处
《药学实践杂志》
CAS
2010年第3期211-212,214,共3页
Journal of Pharmaceutical Practice
关键词
药品检验
微生物限度
历程
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
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1
张宇,姜瑛,方彬,张冬梅,吕凤莲.
药品微生物限度检查研究进展[J]
.淮海医药,2005,23(1):61-62.
被引量:3
2
阚秀燕,李捷,李妍.
《中华人民共和国药典》2000年版与2005年版微生物限度标准比较[J]
.医药导报,2007,26(10):1211-1212.
被引量:2
3
袁惠德,毛伟利,刘建国,柯正方.
对《中国药典》(1990年版第二增补本)“微生物限度检查法”的修订意见[J]
.中国药业,1996,5(8):25-25.
被引量:4
4
田颂九,丁丽霞,田洁,孙曾培.
国内外药典中质量标准的发展趋势简述[J]
.中国药学杂志,1999,34(11):780-781.
被引量:9
5
单亚.
对《中国药典2000年版》微生物限度标准及有关规则的讨论[J]
.安徽医药,2003,7(5):397-398.
被引量:1
6
耿敬军.
须切实抓好药品检验中的方法验证工作[J]
.中国药业,2007,16(16):8-9.
被引量:2
二级参考文献
19
1
钱维清,潘维芳.
中成药中黄曲霉毒素B_1含量测定方法的探讨[J]
.中国药品标准,2000,1(4):59-61.
被引量:4
2
张宇,姜瑛,方彬,张冬梅,吕凤莲.
药品微生物限度检查研究进展[J]
.淮海医药,2005,23(1):61-62.
被引量:3
3
曲连弟,孙耀盛.
大肠菌群应做为药品控制菌[J]
.药物分析杂志,2000,20(3):209-210.
被引量:2
4
黄安丽,李立夏.
对《药品卫生标准》及《微生物限度检查法》内容的建议[J]
.中国医院药学杂志,2000,20(12):764-765.
被引量:2
5
朱世真,李华.
药品中大肠菌群与大肠杆菌检出的比较[J]
.山东医药工业,2001,20(3):2-3.
被引量:2
6
赵国辉,周盛琦,戴新羽,梅伟,刘德.
中成药中的芽孢杆菌鉴定[J]
.中国药品标准,2001,2(4):12-14.
被引量:2
7
张春瑛,郭江红.
抗生素软膏控制菌检验方法的探讨[J]
.医药导报,2001,20(10):654-654.
被引量:2
8
曲连弟,孙耀盛,姜昆,崔雄日.
油酸消泡剂在中药制剂微生物检验中的应用[J]
.中国药事,2002,16(1):61-62.
被引量:2
9
孙家莉,米沙,苏强,袁晔.
PNP-葡糖苷酸钠试剂盒快速检定药品中大肠杆菌的方法研究[J]
.中国药学杂志,2002,37(2):150-151.
被引量:2
10
郭亚华.
改良乙酰胺法快速检定铜绿假单胞菌方法的比较[J]
.中国药师,2002,5(3):189-190.
被引量:2
共引文献
13
1
阚秀燕,李捷,李妍.
《中华人民共和国药典》2000年版与2005年版微生物限度标准比较[J]
.医药导报,2007,26(10):1211-1212.
被引量:2
2
祁悦,卞鹰.
欧盟与中国植物药标准的比较研究[J]
.时珍国医国药,2009,20(5):1286-1288.
被引量:11
3
徐道华,周修森.
补中益肾丸微生物限度的研究[J]
.中国当代医药,2009,16(17):14-16.
被引量:1
4
张歌,董婧,汤玥,朱家壁,陈西敬.
中、美、英、日四国药典中胰岛素质量标准的比较[J]
.药物分析杂志,2009,29(11):1969-1972.
被引量:3
5
都丽萍,吴斌,梅丹.
药品质量评价模式初探[J]
.药品评价,2010,7(6):22-25.
被引量:6
6
陈万胜.
药品微生物限度检验误差影响因素分析[J]
.中国当代医药,2011,18(4):121-121.
被引量:5
7
李佩蓉,范秋汝.
药品微生物限度检验的误差影响因素[J]
.北方药学,2011,8(3):81-81.
被引量:9
8
项荣武,梁露花,党丹,谭德讲.
中、美、欧药典关于生物检定统计法的比较[J]
.沈阳药科大学学报,2014,31(10):819-824.
被引量:5
9
梁健宇.
药品微生物限度检验误差的影响因素与处理方法[J]
.医药前沿,2020,10(9):235-236.
10
梅丹,李大魁,张继春,朱珠,傅强.
医院用药品质量再评价[J]
.中国药学杂志,2003,38(2):145-147.
被引量:10
同被引文献
96
1
何军伟,朱继孝,杨丽,张寿文,程访,曾金祥,钟国跃.
北沙参不同部位提取物镇咳祛痰作用研究[J]
.世界科学技术-中医药现代化,2020,22(8):2864-2869.
被引量:13
2
陈悦,陈超美,刘则渊,胡志刚,王贤文.
CiteSpace知识图谱的方法论功能[J]
.科学学研究,2015,33(2):242-253.
被引量:7143
3
黄英.
药品微生物限度检验误差分析[J]
.中国药师,2005,8(2):172-174.
被引量:6
4
孟柯,阿拉坦苏.
复方沙棘口服液的临床研究[J]
.中国民族医药杂志,1996,2(4):18-19.
被引量:1
5
曹晓云,郭艳娟.
药品微生物限度检查方法学验证试验及其相关的技术问题[J]
.天津药学,2006,18(6):49-51.
被引量:22
6
吴晓敏,王燕燕.
8种医院制剂微生物限度检查方法验证[J]
.中国医院药学杂志,2007,27(1):93-94.
被引量:11
7
罗书香.
药品微生物限度检查方法验证资料分析[J]
.中国药事,2007,21(7):525-526.
被引量:20
8
韦曦,邱双成,王翠荣.
29种医院制剂微生物限度检查方法验证[J]
.中国药房,2008,19(1):52-54.
被引量:13
9
王靖,杜民.
肿节风片与柴银、双黄连、袪痰口服液体外抑菌效果比较[J]
.上海医药,2008,29(2):80-82.
被引量:6
10
李佳宁,骆勇,吴娟.
执行微生物限度检查工作中存在的问题及建议[J]
.中国药业,2008,17(8):8-8.
被引量:6
引证文献
16
1
王海荣,孟柯,特格喜白音,乌日娜.
蒙药复方沙棘颗粒剂微生物限度检查法的建立[J]
.中国民族医药杂志,2023,29(7):30-32.
2
赵静,卫延明.
药品微生物限度检验经费现状与分析[J]
.医学信息(医学与计算机应用),2014,0(23):130-131.
3
刘洪祥,曹晓云.
采用自动化检测设备鉴定药品中污染微生物的探讨[J]
.中国药品标准,2015,16(2):91-95.
被引量:2
4
林小晖,宋菁景.
浅谈我国药品微生物检验中的问题及发展[J]
.中国民康医学,2015,27(10):78-79.
被引量:6
5
王玉华,沈岚,赵静,徐丽玮.
利培酮微生物限度检查方法的建立[J]
.赤峰学院学报(自然科学版),2017,33(6):166-167.
被引量:2
6
郝娟,常婧,王毅.
15种维药医院制剂微生物限度检查方法验证[J]
.中国民族医药杂志,2017,23(4):39-42.
被引量:3
7
宏伟,杨开金.
药品微生物限度检查误差分析及应对措施[J]
.北方药学,2018,15(10):182-183.
被引量:8
8
张小莉.
药品微生物限度检查误差的影响因素及控制方法[J]
.中国药业,2018,27(6):90-92.
被引量:19
9
张玉玲,崔铉,金健,徐颖梅.
除湿止带胶囊微生物限度检查法方法的验证[J]
.中国医药指南,2018,16(30):179-180.
10
蔡静,赵状.
基于CNKI期刊文献的药品微生物检验研究热点分析[J]
.中国医药导刊,2020,22(5):340-343.
被引量:1
二级引证文献
51
1
高土玲,何荣强,符天晓,夏体泽.
药品中需氧菌总数计数能力验证的结果与分析[J]
.实验室检测,2024(3):90-93.
2
张挺朋.
自动化检测设备鉴定药品中污染微生物的应用分析[J]
.糖尿病天地,2018,15(7):152-152.
3
顾金花,袁凤娟,张明君,李海芳,马建军.
5种维药蜜膏制剂微生物限度检查法的建立与结果分析[J]
.食品安全质量检测学报,2019,10(2):515-520.
被引量:3
4
刘洪祥,曹晓云.
采用自动化检测设备鉴定药品中污染微生物的探讨[J]
.中国药品标准,2015,16(2):91-95.
被引量:2
5
王雪丽,蔡丽萍.
微生物检验技术研究的进展[J]
.化工管理,2015(13):177-177.
被引量:1
6
林小晖,宋菁景.
浅谈我国药品微生物检验中的问题及发展[J]
.中国民康医学,2015,27(10):78-79.
被引量:6
7
林小晖,宋菁景.
药品微生物相关的检测技术和未来发展分析[J]
.生物技术世界,2015,12(3):4-4.
被引量:2
8
陈仲巍,洪璇,林启凰,曾颖,杨丙晔,叶廷秀.
创新一种微生物培养一体化设备[J]
.海峡药学,2017,29(1):217-219.
被引量:1
9
郝娟,常婧,王毅.
15种维药医院制剂微生物限度检查方法验证[J]
.中国民族医药杂志,2017,23(4):39-42.
被引量:3
10
田冬梅,史春辉,娄志红,张肖宁.
药品微生物计数方法及方法适用性探讨[J]
.中国药物评价,2017,34(2):97-99.
被引量:16
1
冯慰民,付汶.
浅析我国药品微生物限度检查[J]
.儿科药学,2001,7(2):3-4.
被引量:1
2
冯慰民,付汶.
浅析我国药品微生物限度检查[J]
.中国药品标准,2001,2(3):23-25.
被引量:1
3
孙秀颖,杨文玉.
盐酸吡格列酮片的溶出度[J]
.华西药学杂志,2007,22(1):111-112.
被引量:2
4
陈涛,吕品.
通过药品微生物限度检查制定合理的限度标准[J]
.山东医药工业,2001,20(3):31-32.
5
苏德模,刘鹏,门英旋.
我国的药品微生物限度标准及质量现状[J]
.中国药品标准,2002,3(6):19-21.
被引量:1
6
孙晓朋,陈九如.
药品微生物检测实验室质量控制方法分析[J]
.生物技术世界,2015,12(5):164-164.
被引量:5
7
张爱婷,石延榜,张振凌.
中药黄曲霉毒素含量测定及限度标准的研究[J]
.光明中医,2008,23(11):1668-1669.
被引量:4
8
郑翔,尹松鹤.
浅谈药品微生物学发展与未来[J]
.生物技术世界,2014,11(2):71-71.
被引量:1
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杜平华,朱世真.
建议制定消毒剂的微生物限度标准[J]
.中国医院药学杂志,2001,21(12):764-765.
被引量:3
10
郑晓虹.
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