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QD滴丸的制备及体外溶出度研究

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摘要 目的:研究QD滴丸的最佳处方和制备工艺,并建立其体外溶出度的检测方法。方法:采用正交试验法考察了滴丸成型的影响因素,并采用浆法,以水为溶出介质,用HPLC法测定丹参酚酸B的溶出度。结果:药物∶基质质量比1∶2、物料温度80℃、冷却温度10℃、滴速为每分钟30滴,制成的滴丸表面光滑,质地软硬适中,成型率高;且3批QD滴丸10min溶出度均大于80%,15min基本溶出完全。结论:工艺合理,成品率高,质量可控性好。
机构地区 天津药物研究院
出处 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期943-946,共4页 Chinese Traditional Patent Medicine
基金 "十一五"国家科技支撑计划资助项目(2006BAI06A01和2007BAI41B06)
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