摘要
目的:研究QD滴丸的最佳处方和制备工艺,并建立其体外溶出度的检测方法。方法:采用正交试验法考察了滴丸成型的影响因素,并采用浆法,以水为溶出介质,用HPLC法测定丹参酚酸B的溶出度。结果:药物∶基质质量比1∶2、物料温度80℃、冷却温度10℃、滴速为每分钟30滴,制成的滴丸表面光滑,质地软硬适中,成型率高;且3批QD滴丸10min溶出度均大于80%,15min基本溶出完全。结论:工艺合理,成品率高,质量可控性好。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期943-946,共4页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
"十一五"国家科技支撑计划资助项目(2006BAI06A01和2007BAI41B06)