荧光定量PCR与COBAS Taqman系统在血清HBV-DNA检测中的应用及临床意义

目的探讨荧光定量PCR(QF-PCR)与COBAS TaqMan系统定量检测血清标本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA水平的相关性及一致性,并分析HBV感染不同临床情况的HBV-DNA水平及意义。方法 96例HBV-DNA高水平(>103copies/mL)患者的血清标本,分别采用QF-PCR和COBAS TaqMan系统平行检测分析。并对HBV感染相关肝脏疾病不同临床表现的HBV-DNA水平进行分析。结果 COBAS TaqMan系统定量结果与QF-PCR法比较差异有统计学意义(<0.01);≥106copies/mL组中两种检测方法的相关性好;<40岁患者的HBV-DNA平均水平高于≥40岁患者,HBeAg阳性患者HBV-DNA平均水平高于HBeAg阴性患者,慢性乙型肝炎(CHB)患者的HBV-DNA平均水平高于乙型肝炎肝硬化(LC)患者,差异有统计学意义<0.01)。结论 QF-PCR相比较COBAS TaqMan系统有较好的一致性,适用于HBV的临床检测。HBV-DNA的负荷量随年龄增长趋于减少。虽然HBeAg阴性CHB患者及LC患者的HBV-DNA平均水平相对较低,但只要符合指征,均需要予以积极抗病毒治疗。