摘要
基于C—H键活化策略的化学合成可以简化原料、缩短反应流程,实现常规方法难以制备的目标产物,是最经济、简洁、高效的合成途径之一.中国科学院兰州化学物理研究所黄汉民等通过Pd(OAc)2(5mol%)催化的C—H键活化的方式,在1,10-菲罗啉作配体(5mol%)、THF作溶剂、120℃条件下,首次实现了2-取代的含氮杂环、喹啉和喹喔啉衍生物与N-对甲苯磺酰基亚胺衍生物的直接加成,仅需一步反应即可得到含氮杂环胺类化合物,
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期937-937,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry