注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的:考察25℃下,注射用头孢尼西钠与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:采用HPLC法测定头孢尼西钠与更昔洛韦配伍后0～8 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH。结果:8 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在25℃条件下,注射用头孢尼西钠在更昔洛韦葡萄糖注射液中配伍8 h内基本稳定。