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3-酮硫裂解酶基因phbA的克隆、序列分析及功能检测 被引量:4

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摘要 用聚合酶链式反应扩增并克隆了真养产碱杆菌 (Alcaligeneseutrophus)中合成聚 β 羟基丁酸酯 (PHB)的一个关键酶——— 3 酮硫裂解酶基因phbA .DNA序列分析表明 ,所克隆的基因与国外报道序列同源性很高 ,只有 1个碱基的区别 .为了检测该基因的功能及导肽的定位效率 ,构建了带有导肽基因的组成型表达载体 ,并转化烟草得到转基因植株 .蛋白质电泳结果表明 ,导肽可以将外源蛋白定位于质体 ,phbA基因能翻译成相应大小的蛋白 .酶活性分析证实 ,转基因烟草中的 3 酮硫裂解酶可以催化乙酰 CoA合成乙酰乙酰 CoA .
出处 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期398-402,共5页 Chinese Science Bulletin
基金 国家自然科学基金!(批准号 :596 730 0 8) 北京市自然科学基金 !(批准号 :5952 0 0 7) 国家"八六三"高技术计划!(批准号 :10 1 0
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献4

共引文献23

同被引文献16

  • 1谢安勇,崔晓江,宋艳茹.phbB、phbC基因克隆、序列分析及植物表达载体的构建[J].Acta Botanica Sinica,1995,37(8):581-588. 被引量:21
  • 2雍伟东,植物学报,1998年,40卷,7期,615页
  • 3Lee S Y,Adv Biochem Eng Biotech,1995年,52卷,27页
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  • 7Kang F,Plant J,1994年,6卷,6期,795页
  • 8Zembrzuki B,J Bacteriol,1992年,174卷,345页
  • 9谢安勇,植物学报,1995年,37卷,8期,581页
  • 10Chen Z L,EMBO J,1988年,7卷,2期,297页

引证文献4

二级引证文献25

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