摘要
力达霉素属于烯二炔类抗肿瘤抗生素,由一个酸性蛋白和一个烯二炔发色团通过非共价键结合而成,通过多种作用机制在体内外对多种肿瘤产生强烈的抗肿瘤作用。目前,力达霉素已经进入Ⅱ期临床研究,本文介绍了力达霉素的抗肿瘤作用和分子作用机制方面的新进展,为进一步研究力达霉素提供参考。
Lidamycin, a member of the enediyne anticancer antibiotics family, is composed of chromophore and apoprotein with noncovalent binding. It exerts potent antitumor activities on a variety of cancer in vitro and in vivo by different mechanisms. Lidamycin is currently evaluated in Phase II clinical trials. In this review we discussed recent progresses in molecular mechanisms and antitumor activities of lidamycin.
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期401-407,413,共8页
Chinese Journal of Antibiotics
基金
"重大新药创制"科技重大专项("十一五"计划)资助项目(2008ZX09101-013
2009ZX09301-003)
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(2009CB521807)
关键词
力达霉素
抗肿瘤作用
分子机制
Lidamycin
Antitumor activity
Molecular mechanism