摘要
20世纪70年代,随着对前列腺素(PG)在炎症、发热和疼痛等病理过程中研究的深入,英国的VaneJR等[1]发现了阿司匹林等非甾体类抗炎药(NSAIDs)是通过抑制PG生成过程中的限速酶环氧合酶(COX)而发挥作用的。COX是前列腺素合成过程中的重要限速酶。20世纪90年代,经基因表达证实,哺乳动物至少有2种COX存在,即COX-1和COX-2。
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第26期2474-2475,共2页
China Pharmacy
基金
河北省2008年医学科学研究重点课题计划(08392)