介入治疗先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭3例报告

先天性一侧肺动脉缺如（unilateral absence of a pulmonary artery，UAPA）为一种罕见的心血管畸形，多与法洛四联症、动脉导管未闭（patent ductus arteriosus，PDA）等并存。临床较罕见，诊断、治疗均有难度。首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏科2005年1月至2007年6月诊断了3例先天性一侧肺动脉缺如合并动脉导管未闭，并通过介入治疗动脉导管未闭获得成功。现报告如下。