期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
高效、准确、快捷地测定大批量溶出度样品
被引量：
11
High-efficient and Accurate Method for Determination of Dissolution Samples
下载PDF
职称材料
导出
摘要
固体制剂的多条溶出曲线测定日益受到关注。在研发处方筛选阶段和评价固体制剂内在品质等方面,对如何实现高效、准确、快捷地测定大批量溶出度样品,本文提出一些建设性建议,供试验者参考。
作者
谢沐风
机构地区
上海市食品药品检验所
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期548-549,共2页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词
溶出度
高效
大批量
样品
分类号
R926 [医药卫生—药学]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
31
参考文献
6
共引文献
542
同被引文献
90
引证文献
11
二级引证文献
144
参考文献
6
1
谢沐风.
改善溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平[J]
.中国医药工业杂志,2005,36(7):447-451.
被引量：125
2
谢沐风.
简介日本“药品品质再评价”工程(溶出度研究系列一)[J]
.中国药品标准,2005,6(6):42-46.
被引量：133
3
谢沐风.
改进溶出度评价方法，提高固体药物制剂水平——论如何提高我国口服固体制剂的内在品质(溶出度研究系列二)[J]
.中国药品标准,2006,7(1):43-47.
被引量：36
4
谢沐风,张启明,陈洁,田颂九.
国外药政部门采用溶出曲线评价口服固体制剂内在品质情况简介[J]
.中国药事,2008,22(3):257-261.
被引量：120
5
张启明,谢沐风,宁保明,庾莉菊.
采用多条溶出曲线评价口服固体制剂的内在质量[J]
.中国医药工业杂志,2009,40(12):946-950.
被引量：293
6
谢沐风,操洪欣.
溶出度测定中的若干问题[J]
.中国医药工业杂志,2006,37(12):859-862.
被引量：49
二级参考文献
31
1
谢沐风.
药物溶液稳定性试验的验证方法与重要性[J]
.药物分析杂志,2005,25(1):107-109.
被引量：27
2
寿张轩,俞佳,金雪.
3种不同厂家奥美拉唑胶囊体外溶出度的比较[J]
.医药导报,2005,24(3):235-236.
被引量：3
3
祝德秋,崔岚.
国产与进口二甲双胍片溶出度的比较[J]
.医药导报,2005,24(6):520-521.
被引量：5
4
谢沐风.
改善溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平[J]
.中国医药工业杂志,2005,36(7):447-451.
被引量：125
5
茅宁莹.
印度医药企业新药研发经验启示[J]
.中国药房,2005,16(18):1369-1372.
被引量：9
6
谢沐风.
简介日本“药品品质再评价”工程(溶出度研究系列一)[J]
.中国药品标准,2005,6(6):42-46.
被引量：133
7
谢沐风.
改进溶出度评价方法，提高固体药物制剂水平——论如何提高我国口服固体制剂的内在品质(溶出度研究系列二)[J]
.中国药品标准,2006,7(1):43-47.
被引量：36
8
王维泱.
印度研发步入世界顶级水平[J]
.国际化工信息,2006(5):12-14.
被引量：1
9
谢沐风,操洪欣.
溶出度测定中的若干问题[J]
.中国医药工业杂志,2006,37(12):859-862.
被引量：49
10
Morihara M, Aoyagi N, Kaniwa N, et al. Assessment of gastric acidity of Japanese subjects over the last 15 years [J]. Biol Pharm Bull, 2001, 24 (3): 313-315.
共引文献
542
1
Hao-Fei Fan,Cai-Qi Chen,Wen-Li Xiao,Gui-Fang Yang,Jun Wang,Bo Yang,Qi-BingLiu,Guo-Hui Yi.
Evaluation of the quality of olanzapine orally disintegrated tablets by multiple dissolution curves[J]
.Journal of Hainan Medical University,2018,24(18):5-9.
2
向柏,敦洁宁,潘振华,王静,方瑜,齐晓丹,杜青,曹德英.
格列喹酮滴丸及其片剂在体外的溶出度比较[J]
.华西药学杂志,2008,23(3):320-321.
3
李艳,孙进,何仲贵.
非洛地平片在不同介质中的溶出度考察[J]
.中国药剂学杂志（网络版）,2009(6):425-430.
被引量：2
4
李妍,邹梅娟,王悦,郑丹,程刚.
不同厂家尼群地平片溶出度考察[J]
.中国药剂学杂志（网络版）,2008(3):96-102.
被引量：4
5
陈小伟,程刚,张贵民.
奥利司他微丸胶囊的制备[J]
.中国药剂学杂志（网络版）,2013,11(6):107-114.
6
程盟,邹梅娟,程刚.
国产奥美拉唑肠溶胶囊与原研制剂的体外释放度比较[J]
.中国药剂学杂志（网络版）,2014,12(6):193-200.
被引量：5
7
谢沐风,操洪欣.
溶出度测定中的若干问题[J]
.中国医药工业杂志,2006,37(12):859-862.
被引量：49
8
赵明.
中药药物固体制剂溶出度研究概况[J]
.安徽医药,2007,11(2):171-173.
被引量：9
9
李芳,李瑛,刘建平,颜圣.
不同生产厂家常用口服避孕药体外溶出度考察[J]
.中国药房,2007,18(7):535-538.
被引量：6
10
吴琳,李慧义,丁丽霞,余江南.
国产尼莫地平片的溶出度比较[J]
.药物分析杂志,2007,27(4):578-581.
被引量：18
同被引文献
90
1
谢沐风.
改善溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平[J]
.中国医药工业杂志,2005,36(7):447-451.
被引量：125
2
谢沐风.
简介日本“药品品质再评价”工程(溶出度研究系列一)[J]
.中国药品标准,2005,6(6):42-46.
被引量：133
3
谢沐风.
改进溶出度评价方法，提高固体药物制剂水平——论如何提高我国口服固体制剂的内在品质(溶出度研究系列二)[J]
.中国药品标准,2006,7(1):43-47.
被引量：36
4
樊志顺,李勤朗.
用PH分配原理PKa值对临床用药问题的讨论分析[J]
.实用医技杂志,1996,3(2):6-8.
被引量：2
5
李广领,张育平,邓沛栖,孔凡彬.
水杨酸pKa的紫外-可见分光光度法测定[J]
.河南科技学院学报,2005,33(1):75-77.
被引量：7
6
李学明,张柯萍,陈国广,韦萍.
灯盏花素固体分散体缓释胶囊的制备及犬体内外相关性研究[J]
.中国医药工业杂志,2006,37(7):467-470.
被引量：13
7
谢沐风,操洪欣.
溶出度测定中的若干问题[J]
.中国医药工业杂志,2006,37(12):859-862.
被引量：49
8
谢沐风,沈林妹.
关于拟定水难溶性药物颗粒剂(口服干混悬剂)溶出度检查的建议[J]
.中国药品标准,2006,7(6):13-15.
被引量：5
9
陈国广,张柯萍,李学明,张桂森,韦萍.
灯盏花素缓释固体分散体的制备及溶出度的研究[J]
.华西药学杂志,2007,22(2):169-171.
被引量：17
10
财圈法人日本公定害协会.医瘵用医蕖品品夤情辗集(日本蕖局方外医蓁品规格)[S].第三部.
引证文献
11
1
邱颖姮,王铁杰,周寿林,张弘,李清.
布洛伪麻分散片的溶出度测定[J]
.中国医药工业杂志,2012,43(1):43-46.
被引量：1
2
谢沐风.
如何科学、客观地制订溶出度试验质量标准[J]
.中国医药工业杂志,2012,43(3).
被引量：125
3
甘惠贞,林淑瑜,李玉堂,陈清,杨昌云.
高效液相色谱法测定硫辛酸注射液含量[J]
.医药导报,2012,31(11):1494-1497.
被引量：5
4
饶春浓.
不同的溶出度评价方法对药物制剂水平的影响[J]
.中国医药指南,2013,11(6):456-457.
5
谢沐风.
对参比制剂的确立和品质的客观解读[J]
.中国医药工业杂志,2014,45(5):495-498.
被引量：5
6
叶国健,秦凌浩,胡巧红.
吉非替尼片溶出度测定方法的考察[J]
.中国现代应用药学,2016,33(6):741-746.
被引量：8
7
柴振平,关晨晨,黄占周,李晓瑞,何丽娟,李杰.
罗红霉素片包衣工艺制备及溶出度研究[J]
.世界中医药,2016,11(B03):1198-1199.
被引量：1
8
解仲伯,周雨华,林华庆,刘荣.
HPLC测定灯盏花素-Soluplus~固体分散体的体外溶出度[J]
.中国生化药物杂志,2017,37(3):55-57.
被引量：1
9
庞武耀,刘文.
HPLC法检测瑞巴派特片体外溶出度[J]
.药物评价研究,2018,41(7):1260-1263.
10
胡冰.
硫唑嘌呤片溶出度检测方法的改进研究及溶出行为的评价[J]
.海峡药学,2019,31(3):63-66.
二级引证文献
144
1
贾璐瑶,赵世娟,时云龙,蒋小宏,杨磊,尹莉芳.
布洛芬速释-缓释双层片的制备及体内药动学研究[J]
.中国新药杂志,2020,29(2):129-135.
被引量：5
2
刘慧敏,林哲人.
UPLC-MS/MS法测定4种银杏叶制剂中萜类内酯的溶出度[J]
.湖北中医药大学学报,2019,0(6):43-47.
被引量：1
3
王亚敏.
浅谈溶出度检查方法的分辨力[J]
.药物分析杂志,2012,32(11):2094-2096.
被引量：9
4
宋颂,华洁,周福军,吕鹏月,孙燕锦,侯文彬.
维他昔布咀嚼片体外溶出度的测定[J]
.中国兽药杂志,2013,47(2):27-30.
被引量：3
5
袁春平,黄后楷,张文芳,袁丰瑞,区淑蕴.
自研硝苯地平缓释片(Ⅰ)与原研制剂体外释放度一致性评价[J]
.药物分析杂志,2013,33(8):1416-1423.
被引量：4
6
马粤闽,曾常青,黄春晖,宋潇潇.
复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定[J]
.中国当代医药,2013,20(29):67-68.
被引量：2
7
花逾冬,刘延龙,刘娟.
水飞蓟素胶囊溶出度一致性评价研究[J]
.上海医药,2013,34(19):38-43.
被引量：1
8
罗云,郝伟伟,张婧,梁新丽,赵国巍,杨明,廖正根.
基于多指标成分同时检测的六味地黄浓缩丸溶出度测定[J]
.中国中药杂志,2014,39(2):240-246.
被引量：13
9
黄丽萍,罗卓雅,张驰,谢玲玲.
格列齐特缓释片释放度研究[J]
.今日药学,2014,24(3):171-174.
10
吴晓明,郑强.
原料药产地变更对药品质量的影响[J]
.中国新药杂志,2014,23(12):1382-1389.
被引量：11
1
于鑫.
盐酸氨溴索片溶出度比较[J]
.黑龙江中医药,2014,43(6):64-65.
2
苏芳,孔爱英,郭长君.
不同厂家苯磺酸氨氯地平片溶出度的考察[J]
.解放军医药杂志,2012,24(3):44-46.
被引量：5
3
张迪,于明,赵霓,朱莹,李沫,李尚颖,孙苓苓.
国家评价性抽验卡托普利片质量分析[J]
.中国药师,2013,16(5):662-664.
被引量：5
4
侯云.
大青叶的化学成分及其药理作用研究[J]
.中国科技博览,2013(7):272-272.
被引量：1
5
杨风坤,房志仲,杨金荣.
不同厂家替硝唑片体外溶出度的比较[J]
.天津医科大学学报,2006,12(2):278-281.
6
张冬梅,阿颖利,宋静.
关于临床上抗生素合理使用的研究[J]
.生物技术世界,2012,9(4):57-57.
7
路程,王立新.
1例复杂尿路感染合并糖尿病患者的药学监护[J]
.天津药学,2017,29(1):16-18.
8
孙海艳,董砚虎.
如何实现胰岛素治疗达标[J]
.糖尿病之友,2004(10):32-32.
9
钟素艳,代圆圆,杨剑生.
完善我国药品上市后再评价体系[J]
.中国卫生事业管理,2004,20(2):125-126.
被引量：6
10
周显赫.
如何实现胰岛素使用的安全、有效?[J]
.糖尿病新世界,2008,0(10):33-33.
中国医药工业杂志
2010年 第7期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
