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FANCF蛋白表达在急性髓系白血病中的临床意义 被引量：1

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摘要 目的 研究急性髓系白血病（AML）患者中FANCF蛋白的表达,探讨FANCF蛋白在AML中的意义.方法 以AML患者骨髓提取的单个核细胞为研究对象,采用Western blotting印迹法分析FANCF蛋白表达.结果 FANCF蛋白在初诊组表达为0.643±0.265,完伞缓解组表达为1.231±0.201,对照组表达为1.348±0.237;初诊AML组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;FANCF蛋白表达完全缓解AML组与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 FANCF 蛋白在初诊AML中表达下调,FA通路不能形成,可能与AML发病有相关性,与完全缓解AML组表达无明显变化,提示与AML预后有相关性.
作者 娄晔 詹立辉 于艺冰 邓娜 樊华
机构地区 中旧医科大学附属第一医院血液科
出处 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2010年第6期370-371,共2页 Journal of Leukemia & Lymphoma
基金 国家自然科学基金（30670887）
关键词 范可尼贫血 FANCF 白血病 粒细胞 急性
分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献7

  • 1Joenje H,Patel KJ.The emerging genetic and molecular basis of Fanconi anaemia.Nat Rev Genet,2001,2:446-457.
  • 2Levitus M,Rooimans MA,Stellenpool J,et al.Heterogeneity in Fanconi anemia:evidence for 2 new genetic subtypes.Blood,2003,103:2498-2503.
  • 3Meetei AR,de Winter JP,Medhurst AL,et al.A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia.Nat Genet,2003,35:165-170.
  • 4de Winter JP,van der Weel L,de Groot J,et al.The Fanconi anemia protein FANCF forms a nuclear complex with FANCA,FANCCanHFANCG.Hum Mol Genet,2000,9:2665-2674.
  • 5Medhurst AL,Huber PA,Waisfisz Q,et al.Direct interactions of the fiveknown Fanconi anaemia proteins suggest a common functional pathway.Hum Mol Genet,2001,10:423-429.
  • 6France L,Eric B,Annette LM,et al.The Fanconi Anemia Gene Product FANCF Is a Flexible Adaptor Protein.J Biol Chem,2004,279:39421-39430.
  • 7Butturini A,Gale RP,Valander PC,et al.Hematologio abnormalities inFanconi anemia:an international Fanconi anemia registry study.Blood,1994,84:1650-1655.

同被引文献36

  • 1Marc Tischkowitz, Inderjeet Dokal. Fanconi anaemia and leuka- emia-clinical and molecular aspects. Br J Haematol, 2004; 126 (2) :176 -191.
  • 2Lightfoot J, Alon N, Bosnoyan-Collina L, et al. Characterization of regions functional in the nuclear localization of the Fanconi anemia group A protein. Hum Mol Genet, 1999; 8 (6) : 1007 - 1015.
  • 3Meetei AR, Levitus M, Xue Y, et al. X-linked inheritance of Fanconi anemia complementation group B. Nat Genet, 2004;36 (11) :1219 -1224.
  • 4Strathdee CA, Gavish H, Shannon WR, et al. Cloning of cDNAs for Fanconi's anaemia by functional complementafion. Nature, 1992 ; 356 ( 6372 ) :763 - 767.
  • 5Howlett NG, Taniguchi T, Olson S, et al. Biallelic inactivation of BRCA2 in Fanconi anemia. Science, 2002 ; 297 ( 5581 ) : 606 - 609.
  • 6Timmers C, Taniguchi T, Hejna J, et al. Positional cloning of a novel Fanconi Anemia gene, FANCD2. Mol Cell, 2001 ; 7 (2) : 241 - 248.
  • 7de Winter JP, Rooimans MA, van Der Weel L, et al. The Fanconi anaemia gene FANCF encodes a novel protein with homology to ROM. Nat Genet, 2000; 24(1):15-16.
  • 8Smogorzewska A, Matsuoka S, Vinciguerra P, et al. Identification of the FANCI Protein, a Monoubiquitinated FANCD2 Paralog Required for DNA Repair. Cell, 2007; 129(2) :289 -301.
  • 9Litman R, Peng M, Jin Z, et al. BACH1 is critical for homologous recombination and appears to be the Fanconi anemia gene product FANCJ. Cancer Cell, 2005; 8 (3) :255 -265.
  • 10Meetei AR, de Winter JP, Medhurst AL, et al. A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia. Nat Genet, 2003 ; 35 ( 2 ) : 165 - 170.

引证文献1

二级引证文献1

白血病．淋巴瘤
2010年 第6期

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