摘要
慢性粒细胞性白血病(CML)是由t(9,22)(q34,q11)易位引起的一种血液系统恶性疾病。该易位重排形成的bcr/abl融合基因及其所编码的P210蛋白在CML发生中的作用已被确认。近年研究表明bcr/abl融合基因、抑瘤基因(如p53,Rb,p16等)及其它分子(如EVI1,cmyc等)均与CML急变有关。分析这些相关分子对CML急变的直接或间接影响,对CML的分子病理学及其治疗研究均具指导意义。
出处
《国外医学(生理病理科学与临床分册)》
1999年第1期48-50,共3页
Foreign Medical Sciences(Pathophysiology and Clinical Medicine)