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正确理解临床试验中的风险比 被引量:1

Correct Understanding of Clinical Trials of Hazard Ratio (HR)
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摘要 用Cox比例风险模型分析所得的时间一事件曲线常常用于药物的疗效评估。该方法的优点是可以充分利用所获得的信息,包括无法完成临床试验的病人。诸如在癌症患者化疗、获得性免疫缺陷疾病的抗病毒治疗等临床试验中。在这类研究中,目的可能是筛选危险因素、阻止并发症的发生发展、延缓复发等,
作者 安胜利 姜立
出处 《循证医学》 CSCD 2010年第3期186-187,共2页 The Journal of Evidence-Based Medicine
关键词 风险比 临床试验 hazard ratio(HR) clinical trials
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Keene ON.Alternatives to the hazard ratio in summarizing efficacy in time-to-event studies:An example from influenza trials[J].Star Med,2002,21(23):3687-3700.
  • 2Spruance SL,Reid JE,Grace M,et al.Hazard ratio in clinical trials[J].Antimicrob Agents Chemother,2004,48(8):2787-2792.
  • 3Moser BK,McCann MH.Reformulating the hazard ratio to enhance communication with clinical investigators[J].Clin Trials,2008,5(3):248-252.

同被引文献1

引证文献1

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