新生儿疾病筛查的采血方法及体会

新生儿筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢性疾病患儿进行群体过筛，使其临床症状在尚未表现之前或表现轻微时得到早期诊断、早期治疗，避免患儿因重要脏器做（如脑、肝、肾等）不可逆损害导致的死亡或生长及智能落后。