摘要
目的分析不典型川崎病(KD)的临床表现及实验结果 ,为早期诊断不典型KD提供参考。方法回顾性分析2004年9月至2009年7月收治的44例不典型KD患儿的临床资料。结果 KD的6项典型临床表现,44例患儿仅发热一项为100%,且持续时间长;多数早期仅具备黏膜炎、皮疹、结膜充血、淋巴结肿大和指端皮肤改变中的1~3项。44例初诊为各系统急性炎症性疾病,确诊时间5~22d。不典型KD典型临床症状出现较少、较晚、程度轻,临床表现复杂多样,误诊率高。结论详细询问病史,对发热伴有多脏器损害、指端膜状脱皮及WBC、CRP、ESR、α2球蛋白增高者,应注意追踪、随访,尽早或多次作实验室和超声心动图检查,有助于提高不典型KD的早期诊断率。
出处
《中国临床研究》
CAS
2010年第7期590-591,共2页
Chinese Journal of Clinical Research