Cu-催化的不对称串联反应研究取得重要进展
出处
《中国材料进展》
CAS
CSCD
2010年第6期27-27,共1页
Materials China
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1一锅法三重串联接力催化构建手性螺环吲哚啉类化合物[J].有机化学,2015,35(3):742-742.
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2王亮,鲁珍.手性二级胺催化的不对称串联反应研究进展[J].江汉大学学报（自然科学版）,2013,41(5):13-19.
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3郭金波,张淅芸,陈庆华.基于5-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的环丙烷合成方法研究:碳亲核试剂启动的不对称串联反应[J].化学学报,2006,64(19):2008-2014. 被引量：7
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4立体选择性催化Michael—Mannich串联反应合成多手性中心的异吲哚啉酮及氮杂环丁烷[J].有机化学,2010,30(7):1098-1098.
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5段德河,殷勤,王守国,顾庆,游书力.手性磷酸催化的C(3)-取代吲哚和甲基乙烯基酮不对称串联反应[J].化学学报,2014,72(9):1001-1004. 被引量：6
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6裴强,金春雪,牛满丽,程志红.螺[1-溴-4-甲氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,2′-(3-{α-[二(乙氧基)膦酸酯基]苄氧基}-4-甲氧基-5-氧杂-1-氧代环戊烷)]的合成、结构及抗肿瘤活性的研究[J].有机化学,2009,29(2):252-258. 被引量：6
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