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无菌原料药生产所用的“三合一”设备特点与功能 被引量:3

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摘要 通过对无菌原料药生产所用的"三合一"设备的介绍、分析,结合新版GMP及生产工艺特点阐述了该类设备的特点与功能。
出处 《机电信息》 2010年第20期35-37,39,共4页
  • 相关文献

参考文献4

  • 1国家食品药品监督管理局.药品生产质量管理规范(专家讨论版),2009.10.
  • 2陈肖坤,熊熊.过热水CIP和SIP系统为无菌原料药生产构建防线.中国医药报,2005-10-8(8).
  • 3田耀华.制药机械需解决的七个问题探讨.中国制药机械技术网,2009.03.27.
  • 4.药品生产质量管理规范.[S].国家药品监督管理局,1998修订..

共引文献13

同被引文献4

引证文献3

二级引证文献8

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