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脆性X基因FMR-1的分子遗传研究 被引量:1

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摘要 脆性X综合征是一种以智力障碍表现为主的X连锁遗传病,该病与位于Xq27.3处的一个对叶酸敏感的脆性位点有关。我们用Southern印迹杂交及PCR技术对脆性X相关基因FMR1进行了基因分析,现报道如下。对象:用细胞遗传学方法从55名男性智力低下患者...
机构地区 首都儿科研究所
出处 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期236-236,共1页 Chinese Journal of Pediatrics
基金 北京市自然科学基金
  • 相关文献

同被引文献9

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引证文献1

二级引证文献7

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