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FDA授予MS治疗药alemtuzumab快通道审批资格
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摘要
FDA授予Genzyme公司的多发性硬化症(MS)药物alemtuzumab(Ⅰ)快通道审批资格,该公司董事长兼首席执行官HenriTermeer称(Ⅰ)是治疗MS的一种潜在的,具有创新意义的药物,Genzyme将与FDA共同努力以加快该计划的审查过程。
出处
《国外药讯》
2010年第7期14-14,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
ALEMTUZUMAB
FDA
快通道
治疗药
资格
审批
MS
Genzyme公司
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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国外药讯
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