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FDA授予MS治疗药alemtuzumab快通道审批资格

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摘要 FDA授予Genzyme公司的多发性硬化症(MS)药物alemtuzumab(Ⅰ)快通道审批资格,该公司董事长兼首席执行官HenriTermeer称(Ⅰ)是治疗MS的一种潜在的,具有创新意义的药物,Genzyme将与FDA共同努力以加快该计划的审查过程。
出处 《国外药讯》 2010年第7期14-14,共1页 World Pharmaceutical Newsletter
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