摘要
多沙唑嗪(DOX)存在一定心脏毒性作用,已非一线降压药物,但是作为治疗良性前列腺增生症合并下尿路症状(BPH/LUTS)的一线药物仍广泛应用于临床。同时,它可以轻度降低总胆固醇(TC)和甘油三脂(TG)水平。为减轻DOX心血管的不良反应,对其进行了手性拆分,发现DOX的分子中存在一个手性中心和一对光学异构体,即右旋多沙唑嗪((+)DOX)和左旋多沙唑嗪((-)DOX)。发现(-)DOX可能成为心血管不良反应较小的治疗BPH/LUTS药物。现就(±)DOX及其光学异构体对血脂代谢的作用的研究进展作一综述。
出处
《军医进修学院学报》
CAS
2010年第8期827-829,共3页
Academic Journal of Pla Postgraduate Medical School
基金
国家自然科学基金项目(30940088)
河北省自然科学基金(C2009001070)~~