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以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性27例 被引量:15

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摘要 肝豆状核变性(HLD),又称Wilson病,是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。可因铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织引起一系列症状,如急慢性肝损害(肝硬化)、锥体外系为主的神经精神症状、肾脏损害、角膜KF环等,但以溶血性贫血(HA)为首发症...
出处 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期121-121,共1页 Chinese Journal of Pediatrics
  • 相关文献

参考文献6

  • 1安平,沈福民.肝豆状核变性遗传流行病学研究进展[J].上海医学,1993,16(3):178-181. 被引量:6
  • 2陈悦.Wilson's病基因诊断研究[J].中国优生与遗传杂志,1996,4:116-116.
  • 3杨任民.120例肝豆状核变性误诊分析[J].临床误诊误治,1985,3:1-1.
  • 4陈悦,中国优生与遗传杂志,1996年,4卷,116页
  • 5安平,上海医学,1993年,16卷,178页
  • 6杨任民,临床误诊误治,1985年,3卷,1页

二级参考文献1

  • 1Lindsay A. Farrer,Batsheva Bonne-Tamir,Moshe Frydman,Abraham Magazanik,Kenneth K. Kidd,Anne M. Bowcock,Luigi L. Cavalli-Sforza. Predicting genotypes at loci for autosomal recessive disorders using linked genetic markers: application to Wilson’s disease[J] 1988,Human Genetics(2):109~117

共引文献8

同被引文献46

引证文献15

二级引证文献28

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