吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼与多西紫衫醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效、毒副反应以及对生存质量影响。方法54例晚期非小细胞肺癌分为实验组（甲），对照组（乙）。甲组为贵州省人民医院肿瘤科和遵义医学院附属医院肿瘤科24例经病理学或细胞学确诊的、化疗失败的晚期NSCLC患者，给药方式为口服吉非替尼250mg／次，1次／d；乙组为随机抽取30例同期的贵州省人民医院肿瘤科晚期肺癌二线化疗患者，予多西紫衫醇40mg／m。d（d1、d8、d15）静滴，28d为1周期。2组患者治疗中若出现肿瘤进展或出现严重的毒性反应均终止用药。结果近期疗效，甲组24例中可评价的16例的有效率（CR＋PR）3／16（18．8％），临床获益率（CR＋PR＋SO）9／16（56．3％）；乙组有效率为20．0％，临床获益率为46．7％。药物的不良反应，甲组多见为皮疹、腹泻、恶心、皮肤干燥，多数能耐受无需治疗；乙组多见为不同程度的骨髓抑制，消化道反应，周围神经毒性，肝脏毒性，脱发等。结论初步观察结果显示：甲组和乙组治疗晚期非小细胞肺癌在疗效上无明显差异，但甲组不良反应明显少于乙组，并且其不良反应轻微，耐受性比较好，大大改善了患者的生活质量。