浅谈洁净区温湿度控制的改进被引量：1

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摘要现在,血液制品、粉针剂、大容量注射剂和小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行,国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平,避免低水平重复建设。目前,越来越多的产品更加注重生产过程的控制,相当一部分药品、医疗器械等产品要求进入洁净车间生产，如注射液、一次性使用无菌医疗器械、

作者刘欢莲李喜梅

机构地区山西省医疗器械检测中心

出处《中国医疗器械杂志》 CAS 2010年第4期310-310,共1页 Chinese Journal of Medical Instrumentation

关键词温湿度控制一次性使用无菌医疗器械洁净区药品生产管理小容量注射剂大容量注射剂 GMP标准 GMP认证

同被引文献8

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中国医疗器械杂志

2010年第4期

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