浅谈洁净区温湿度控制的改进被引量：1

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摘要现在,血液制品、粉针剂、大容量注射剂和小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行,国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平,避免低水平重复建设。目前,越来越多的产品更加注重生产过程的控制,相当一部分药品、医疗器械等产品要求进入洁净车间生产，如注射液、一次性使用无菌医疗器械、

作者刘欢莲李喜梅

机构地区山西省医疗器械检测中心

出处《中国医疗器械杂志》 CAS 2010年第4期310-310,共1页 Chinese Journal of Medical Instrumentation

关键词温湿度控制一次性使用无菌医疗器械洁净区药品生产管理小容量注射剂大容量注射剂 GMP标准 GMP认证

同被引文献8

1张敏琦,郑志勇,吴祥生.广州南方医院综合大楼热环境测试与评价[J].制冷与空调（四川）,2005,19(z1):72-74. 被引量：1
2孙鲁春.医院空调常见问题分析及对策[J].暖通空调,2006,36(6):118-120. 被引量：3
3于凯江,马晓春,方强,刘大为,安友仲,邱海波,严静,覃铁和,管向东,康焰.中国重症加强治疗病房建设与管理指南(2006)[J].中华外科杂志,2006,44(17):1156-1157. 被引量：45
4赵峰,文远高.热泵空调系统能耗的温频法模拟与分析[J].建筑节能,2007,35(6):39-43. 被引量：9
5沈晋明,马晓琼.医院建筑特点与节能[J].暖通空调,2007,37(8):72-78. 被引量：65
6李明晖,罗南.欧洲五维健康量表(EQ-5D)中文版应用介绍[J].中国药物经济学,2009,4(1):49-57. 被引量：308
7陈奕慧,粱健,林红燕.广州地区气温、相对湿度与医院感染的关系研究[J].咸宁学院学报（医学版）,2012,26(2):108-111. 被引量：5
8黄建华,张琼,马江伟.气候因素变化对急性心肌梗死及心力衰竭影响的研究现状[J].中国循环杂志,2015,30(9):910-912. 被引量：24

1何进椅,陈晓欢,石岚,陈美榕,林秀霞,林风辉,李红.我国东南沿海地区综合性医院重症监护病房热环境现状及热舒适研究[J].中华灾害救援医学,2021,9(1):737-741. 被引量：2

中国医疗器械杂志

2010年第4期

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