阿米替林联合小剂量舒必利治疗躯体形式障碍的临床对照研究

目的探讨阿米替林联合小剂量舒必利治疗躯体形式障碍的临床疗效及不良反应。方法采用随机分组的方法 ,将符合CCMD-3标准的82例躯体形式障碍患者分为阿米替林联合小剂量舒必利45例(简称研究组)与单用阿米替林37例(简称对照组),共治疗6周。用HAMD、TESS及SCL-90评定疗效和不良反应。结果两组均有显著疗效(P<0.05),但不良反应研究组较对照组小,且研究组在1周内起效,较对照组快。结论阿米替林联合小剂量舒必利治疗躯体形式障碍疗效显著,不良反应少,价格低廉,适宜低收入患者服用。