Truq Ⅰ 多态性在检测血友病B中的应用

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摘要血友病Ｂ是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。由于因子Ⅸ（ＦⅨ）基因缺陷，导致ＦⅨ缺乏或结构异常，使凝血活性降低，从而形成严重的凝血功能障碍［１］。我们用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及限制性内切酶ＴｒｕｑⅠ酶解技术［２］，对血友病Ｂ患者及基因携带者Ｔｒ...

作者龙桂芳蒋迎佳谢建生

机构地区广西医科大学血红蛋白研究室广东省妇幼保健院儿科

出处《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期217-217,共1页 Chinese Journal of Hematology

基金广西壮族自治区教委经费资助

关键词血友病B 诊断 TruqⅠ DNA 多态性

参考文献3

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中华血液学杂志

1999年第4期

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