CADASIL研究进展

伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（ＣＡＤＡＳＩＬ），其临床特点为中年发病、具有家系遗传性，以反复皮质下缺血性卒中、假性球麻痹、进行性血管性痴呆、先兆症状的偏头痛发作和精神症状为主要表现。病因为１９号染色体Ｎｏｔｃｈ３基因突变。目前尚无治疗方法，预后较差。