摘要
本文综述了炎性肠病(IBD)T细胞免疫机制的异常,提出T细胞亚群免疫网络调控的失衡可能是导致IBD多种病理改变的关键。具体从四个方面阐述了这一论点:两类IBD动物模型SCID小鼠和细胞因子基因敲除小鼠的T细胞亚群比例失衡;细胞毒性T细胞的激活与IBD的关系;γδ-T细胞在溃疡性结肠炎(UC)免疫病理过程中的作用;人类HIV感染后原有的克隆病获得自发缓解的启示。对IBD的免疫治疗新进展也作了综述,包括(1)免疫抑制剂,如环孢霉素、硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤(6-MP)以及FK506;(2)细胞因子阻断剂、细胞因子受体或其受体后传导途径阻断剂以及抗炎的细胞因子;(3)抗-CD4单克隆抗体。
