期刊文献⁺

任意字段

题名或关键词

题名

关键词

文摘

作者

第一作者

机构

刊名

分类号

参考文献

作者简介

基金资助

栏目信息

立体选择性催化Michael—Mannich串联反应合成多手性中心的异吲哚啉酮及氮杂环丁烷

原文传递

导出

摘要不对称串联反应是近几年的研究热点之一．在不对称Michael加成反应中原位形成手性烯醇活性中问体具有较强的亲核特性，基于此，当体系中引入一亲电试剂，就能发生串联反应并得到多手性中心产物．目前，有关报道主要是形成环状手性中心产物，

出处《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1098-1098,共1页 Chinese Journal of Organic Chemistry

关键词不对称MICHAEL加成反应手性中心串联反应氮杂环丁烷异吲哚啉酮选择性催化反应合成立体

分类号 O641.6 [理学—物理化学]

引文网络
相关文献

1Cu-催化的不对称串联反应研究取得重要进展[J].中国材料进展,2010,29(6):27-27.
2一锅法三重串联接力催化构建手性螺环吲哚啉类化合物[J].有机化学,2015,35(3):742-742.
3王亮,鲁珍.手性二级胺催化的不对称串联反应研究进展[J].江汉大学学报（自然科学版）,2013,41(5):13-19.
4穆振义.异吲哚啉及异吲哚啉酮颜料（二）[J].上海染料,2006,34(1):40-47. 被引量：1
5郭金波,张淅芸,陈庆华.基于5-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的环丙烷合成方法研究:碳亲核试剂启动的不对称串联反应[J].化学学报,2006,64(19):2008-2014. 被引量：7
6手性季碳氨基酸不对称合成获进展[J].石油化工应用,2016,35(3):97-97.
7段德河,殷勤,王守国,顾庆,游书力.手性磷酸催化的C(3)-取代吲哚和甲基乙烯基酮不对称串联反应[J].化学学报,2014,72(9):1001-1004. 被引量：6
8裴强,金春雪,牛满丽,程志红.螺[1-溴-4-甲氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,2′-(3-{α-[二(乙氧基)膦酸酯基]苄氧基}-4-甲氧基-5-氧杂-1-氧代环戊烷)]的合成、结构及抗肿瘤活性的研究[J].有机化学,2009,29(2):252-258. 被引量：6

有机化学

2010年第7期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...

;

使用帮助返回顶部