2010年6～7月美国FDA公布的部分药物警示

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摘要 FDA通知相关医护人员和患者,由于涉及安全问题,FDA正在要求对所有的长效β受体激动剂类药物（LABAs）制定一项风险控制计划（REMS）,并进行整类药物的标签变更。该项风险控制计划将要求包括一份经修订的专为患者编写的用药指南,以及一份用于指导医护人员正确使用LABAs的计划。上述要求是基于FDA对相关研究的分析后而做出的,

机构地区江苏省药品不良反应监测中心

出处《药学与临床研究》 2010年第4期380-380,共1页 Pharmaceutical and Clinical Research

关键词美国FDA 药物警示长效Β受体激动剂医护人员风险控制安全问题用药指南类药物

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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