摘要
目的:采用反相高效液相色谱建立三叶木通药材的指纹图谱。方法:采用HibarC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈和水梯度洗脱;流速:0.8mL/min;柱温:30℃;检测波长:210nm。结果:对采集的10批三叶木通药材进行了测定,标定了14个共有峰,建立了三叶木通HPLC指纹图谱。结论:该方法准确可靠,重现性好,可为控制三叶木通药材质量提供科学依据。
出处
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期1071-1073,共3页
Journal of Chinese Medicinal Materials
基金
“十一五”科技支撑计划(2006BAI06A13-06)