米索前列醇促大于41周妊娠宫颈成熟的临床研究

目的 探讨米索前列醇促大于41周妊娠宫颈成熟的临床效果及其安全性.方法 将200例单胎头位、孕周大于41周、宫颈Bishop评分＜5分,无阴道分娩禁忌证的产妇按随机数字表法分为两组：米索前列醇组和缩宫素组,每组100例.观察两组用药前后宫颈Bishop评分改善情况、用药至临产时间、产后出血量、分娩方式和新生儿情况等.结果 用药后12 h米索前列醇组宫颈Bishop评分为（7.8±1.2）分,明显高于缩宫素组的（5.5±1.4）分（P＜0.05）.用药至临产时间米索前列醇组为（18±6）h,明显短于缩宫素组的（39±4）h（P＜0.05）.米索前列醇组阴道分娩率为76%（76/100）,缩宫素组为45%（45/100）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组产后出血量、胎儿窘迫、新生儿Apgar评分、不良反应比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 米索前列醇对促大于41周妊娠宫颈成熟效果显著,成功率高,且使用方便、价格低廉.