期刊文献+

中央轴空病一例

原文传递
导出
摘要 1病历摘要 患儿男,5岁。因运动发育迟缓于2006年2月26日来院就诊。孕1产1,足月顺产,生后8个月会坐,18个月会走,走路时易跌跤,不会跑,不能独立上下楼梯,仰卧位起立时需先俯卧,扶膝等才能站起,上肢动作欠灵活;3岁时病情较前有所加重,智力发育正常。其母在妊娠期感觉胎动少。无手术史、家族病史,其父母非近亲结婚。查体:头面五官发育正常,躯干及四肢发育呈均称型,全身骨骼无畸形,胸骨左缘第3、4肋间可闻及Ⅲ~Ⅳ/6级BSM。无传导,无震颤,双上肢肌力Ⅳ级,肌张力正常,双下肢肌力Ⅲ+级,肌张力低,腱反射双上肢未引出,双下肢弱,双侧巴氏征(-),全身感觉对称存在。
作者 徐江
出处 《中国综合临床》 2010年第7期777-777,共1页 Clinical Medicine of China
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献6

  • 1吴丽鹃 黄克维 等.先天性肌病.临床神经病理学[M].北京:人民军医出版社,1999.272-272.
  • 2吴丽鹃,临床神经病理学,1999年,272页
  • 3陈碧芬,骨骼肌病理学,1993年,59页
  • 4Quinlivan RM, Muller CR, Davis M et al . Central core disease: clinical, pathological, and genetic features. Arch Dis Child,2003,88:1051
  • 5Wu S, CartosA IM, Christine M et al . Central core disease is due to RyR1 mutations in more than 90% of patients. Brain,2006, 129(6) : 1470
  • 6马耘田,陈颖贤,刘焯霖.中央轴空病[J].中国神经精神疾病杂志,1991,17(2):99-100. 被引量:2

共引文献6

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部