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我国与美国新药创新及注册相关政策分析 被引量:2

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摘要 目的为《药品管理法》及其相关法规的修订完善提供参考,以提高我国新药研发能力与新药注册审评水平。方法对我国及美国的新药创新研发及注册的相关政策进行分析和比较。结果与结论借鉴美国经验,修订完善《药品管理法》,将有利于我国新药研发能力的提高和新药注册水平的提升。
出处 《中国药业》 CAS 2010年第16期12-13,共2页 China Pharmaceuticals
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