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从药品GMP发展探讨药品质量控制的问题
被引量:
3
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摘要
药品GMP是药品生产管理和质量控制的基本要求,它确保制药企业持续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准或规定要求和质量标准的药品,最大限度减少药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。现已被许多国家的政府、制药企业和专家一致公认的,是制药企业进行药品生产管理和管理行之有效的制度。
作者
江映珠
谢正福
机构地区
广东省食品药品监督管理局审评认证中心
出处
《中国药师》
CAS
2010年第9期1335-1336,共2页
China Pharmacist
关键词
药品GMP
质量控制
分析与建议
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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