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3500家制剂企业将被纳入电子监管
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摘要
近日,全国食品药品监督管理工作座谈会刚刚在宁波闭幕,307种基本药物将被纳人药品电子监管网,涉及制剂生产企业3500余家,约占中国制剂生产企业总数的70%。
出处
《流程工业》
2010年第18期11-11,共1页
关键词
生产企业
制剂
电子
监管
监督管理工作
药品
药物
分类号
TQ461 [化学工程—制药化工]
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0
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1
药监局今年起每年修订2000个药品标准[J]
.实验与分析,2009(2):8-8.
2
国家药监局发出《关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知》(国药监安[2002]84号),就有关问题作出如下规定:[J]
.天然产物分离,2003,1(1):23-24.
3
我国将进一步加强化学原料药监管[J]
.有机硅氟资讯,2008(3):12-12.
4
我国2008年上半年共收回《药品GMP证书》19张[J]
.机电信息,2008(23):37-37.
5
2015年实现药品全品种电子监管[J]
.制药原料及中间体,2011(4):1-2.
6
按规定做好药品电子监管赋码实施工作[J]
.上海包装,2010(5):59-59.
7
基本药物全品种电子监管实施步骤明确[J]
.制药原料及中间体,2010(6):1-1.
8
出口药品将实行目录管理[J]
.制药原料及中间体信息,2008(3):10-10.
9
新版药品GMP出炉大型制药企业受益[J]
.医药工程设计,2011,32(1):62-62.
10
京药品启动全程电子监管[J]
.流程工业,2013(5):6-6.
流程工业
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