摘要
实验中,常需要进行各种小动物脊髓的光镜检查。由于脊髓周围的骨性结构和厚实的肌肉阻止了固定剂的浸入,脊髓组织很容易发生变性,使得其组织学研究较为麻烦。打开椎板后再进行固定的效果并不理想,因为打开椎板的过程常不可避免地造成脊髓组织机械损伤。灌注固定则耗费时间并需要熟练的技巧。本文比较了脊髓组织的微波原位固定与单纯浸泡固定、打开椎板浸泡固定和灌注固定的效果。材料和方法浸泡固定:成年雄性大鼠深麻醉,暴露脊突,剪去肋骨,剪下胸腰段脊柱。剪下的组织块放入Bouin's固定液(5.2%福尔马林、10%乙酸、75%饱和苦味酸),24至48小时。
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期74-74,共1页
Chinese Journal of Neuroanatomy