摘要
炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor，IMT）是一种好发于肺，由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴大皱浆细胞和（或）淋巴细胞的肿瘤。过去被诊断为炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤、黏液样错构瘤等。2002年WHO软组织肿瘤分类将其认为是一种低度恶性，少数可复发、转移的真性肿瘤。我们通过分析3例肺IMT病例的临床病理特点，结合文献复习，促进对其诊断及治疗观念的更新。
出处
《中华胸心血管外科杂志》
CSCD
北大核心
2010年第4期273-274,共2页
Chinese Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery
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