珍稀濒危植物距瓣尾囊草组织培养

为了保护和繁殖距瓣尾囊草这一濒危物种、探索适宜的离体快繁技术，以其带芽根状茎为外植体，采用0．1％HgCl2溶液浸泡消毒3—8min，然后接种到添加不同种类和浓度激素的Ms培养基中进行培养，观察并统计污染率、始出芽时间、发芽率和生长情况等指标。结果表明：将外植体剥去粗糙表皮后，在0．1％HgCl2溶液浸泡5min能达到较好的消毒效果，污染率仅为6．7％，且不会杀死外植体；较适宜的初代培养基为Ms＋1．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNA-A，其发芽率最高，为50％，叶片嫩绿，生长正常。