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美国FDA发布PhysioControl公司的召回通告

Pharmacovigilance News

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摘要召回原因：供电装置的失效会导致出现“无直流电源”或“无直流或交流电源”。如果直流（电池）电源失效会导致除颤治疗的延迟，如果没有交流电，仪器将无法工作。

出处《中国执业药师》 CAS 2010年第9期25-25,共1页 China Licensed Pharmacist

关键词美国FDA 召回交流电源直流电源除颤治疗失效

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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中国执业药师

2010年第9期

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