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昆虫细胞-杆状病毒表达系统表达尿激酶原 被引量:2

Expression of Recombinant Protein ProUK with Baculovirus Expression Vector System in sf9 Insect Cell Suspension Culture
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摘要 在转瓶和2L搅拌反应器中,利用重组杆状病毒AcNPV感染sf9昆虫细胞表达尿激酶原。在转瓶中,细胞接毒密度12×106/mL、MOI=30时,尿激酶原活性达到1065IU/mL。研究了尿激酶原表达过程中葡萄糖、乳酸的代谢变化。实验结果表明细胞状态对尿激酶原的表达水平有显著影响。 The expression of recombinant protein prourokinase (ProUK) with baculovirus expression vector system was studied in sf9 insect cell suspension culture using spinner flask and bioreactor.The expression level 1065IU/mL of ProUK was achieved in spinner flask when MOI=30 and the infecting cell density 1 2×10 6cells/mL.The metabolism of glucose and lactate was researched also.The good cell state was very important for maximizing expressionof ProUK.
出处 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期373-377,共5页 Chinese Journal of Biotechnology
基金 国家自然科学基金
关键词 sf9昆虫细胞 杆状病毒 悬浮培养 尿激酶原 Insect cell sf9,baculovirus,suspension culture,prourokinase (ProUK)
  • 相关文献

参考文献5

  • 1邓继先 萧成祖.-[J].生物工程进展,1993,13(4):53-56.
  • 2孙天宵 徐长法.-[J].生物工程进展,1996,16(2):43-49.
  • 3邓继先,萧成祖.昆虫杆状病毒载体的细胞培养和重组蛋白生产[J].生物工程进展,1993,13(4):53-56. 被引量:8
  • 4Wang M Y,J Biotechnol,1996年,46卷,243页
  • 5孙天宵,生物工程进展,1996年,16卷,2期,43页

共引文献7

同被引文献32

引证文献2

二级引证文献14

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