摘要
本文介绍了两种灵敏、精确和较简便的酪氨酸酶活性的微量分析技术。其中之一是[~3H]-酪氨酸分析,直接测羟基化的酪氨酸量。根据测得的“总dpm”、“酶样品dpm”和“空白dpm”计算出微量样品中酪氨酸酶的活性。另一种方法是将各个含酶样品通过SDS-PAGE分离和适当处理,放入含多巴的磷酸缓冲液中染色,待深棕色的酶带完全显现后,再经过固定等,直接将凝胶进行光密度扫描,根据各酶带吸收峰的高度即可测出酶活性的相对变化。
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1990年第3期217-218,共2页
Progress In Biochemistry and Biophysics