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欢迎订阅《制药机械cGMP验证文件国际通行编制》

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摘要《制药机械cGMP验证文件国际通行编制》全书约32万字，由田耀华编制。该书以GMP、cGMP、GAMP（FDA药品生产自动化管理规范）等为蓝本，通过药用冻干机的实例，在硬件验证方面，

出处《机电信息》 2010年第26期11-11,共1页

关键词 GMP验证制药机械编制国际文件订阅自动化管理 CGMP

分类号 TQ460.5 [化学工程—制药化工]

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