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非HLA区域重症肌无力相关基因单核苷酸多态性研究进展 被引量：2

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摘要 单核苷酸多态性(SNP)是基因组中一种最常见的遗传变异,是新一代遗传标记。目前人白细胞抗原(HLA)被认为是与重症肌无力(MG)有关的重要遗传因子,但其仪能部分解释MG的易感性,而非HLA基因位点如肌肉烟碱型乙酰胆碱受体α1亚单位、肌肉烟碱型乙酰胆碱受体δ亚单位或肌肉烟碱型乙酰胆碱受体γ亚单位、蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22、免疫球蛋白Fc段的特异性受体2、细胞毒性T细胞抗原4、促衰变因子、β2肾上腺素受体等受到越来越多的关注,为MG及其哑型的诊治提供了新的方向。此文就非HLA区域MG相关基因SNP研究进展做一综述。
作者 赵媛 谢琰臣 王得新
机构地区 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科
出处 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2010年第5期373-375,共3页 Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology
基金 国家自然科学基金资助项目(30700242) 北京市科技新星基金资助项目(A类 2008A87) 北京友谊医院科研启动基金资助项目(2007-8)
关键词 单核苷酸多态性 重症肌无力 非HLA基因
分类号 R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
  • 相关文献

参考文献12

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共引文献4

同被引文献15

引证文献2

二级引证文献6

中国神经免疫学和神经病学杂志
2010年 第5期

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