期刊文献+

论人体医学试验的风险与损害赔偿责任 被引量:2

下载PDF
导出
摘要 人体医学试验过程的风险主要包括被害人知晓并自愿承担的风险,性质上含有某种侵害法律权益的,但与其有益目的相比较被认为是正当的,并且用现代科技手段不能预见的容许性风险,受试者特异体质招致的风险和由研究者的加害行为带来的风险等。对于受试者知晓并自愿承担的风险和受试者的特异体质风险造成的损害应该由受试者自己承担,用现代科技手段不能预见的容许性风险对受试者造成的损害应该由研究者承担;上述三种风险造成的损害也可约定分担。研究者加害行为和研究者未告知受试者的风险造成的损害,由研究者承担。
作者 梅龙生
出处 《江汉大学学报(社会科学版)》 2010年第3期69-72,共4页 Journal of Jianghan University(Social Science Edition)
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献5

共引文献198

同被引文献19

  • 1章远志,Nanbert Zhong.《知情同意书》——以人为研究对象的科研工作中的重要一环[J].中华医学遗传学杂志,2005,22(3):355-356. 被引量:6
  • 2曹永高.论完善我国人体药物试验法律制度的几个问题[J].法律与医学杂志,2006,13(4):276-279. 被引量:12
  • 3邱世昌.《关于人体实验的道德实质及其伦理原则》[J].医学与哲学,1986,.
  • 4Zussman, Robert , 1997, Sociological Perspective on Medical Ethics and Decision - Making, Annual Review of Sociology, 23, pp. 171 - 189.
  • 5Blau, P.M. and Duncan, O. D. , 1967, The American Occupation Structure, New York: Wiley.
  • 6[日]加藤久雄.医事刑法入门[M].东京法令出版社,2002:76.
  • 7美国国家生物医学与行为研究人体受试者保护委员会j贝尔蒙特报告-保护人体研究受试者的道德伦理准则与指导方针[EB/OL].http://wenku.baidu.com/view/4f4e381714791711cc791758.html, 1979-04-18.
  • 8See Roger LJansson 'Researcher Liability for Negligence in Human Subject Research: Informed Consent and Researcher Malpractice Actions, 78 Wash.L.Rev.247(2003).
  • 9李自庆.南京一男子起诉医院及药厂索赔[N].人民法院报,2006-03-17(4).
  • 10周青青.药物临床试验保险之研究-受试者保护观点[D].台湾铭传大学硕士论文,2007:6.

二级引证文献4

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部