摘要
人体医学试验过程的风险主要包括被害人知晓并自愿承担的风险,性质上含有某种侵害法律权益的,但与其有益目的相比较被认为是正当的,并且用现代科技手段不能预见的容许性风险,受试者特异体质招致的风险和由研究者的加害行为带来的风险等。对于受试者知晓并自愿承担的风险和受试者的特异体质风险造成的损害应该由受试者自己承担,用现代科技手段不能预见的容许性风险对受试者造成的损害应该由研究者承担;上述三种风险造成的损害也可约定分担。研究者加害行为和研究者未告知受试者的风险造成的损害,由研究者承担。
出处
《江汉大学学报(社会科学版)》
2010年第3期69-72,共4页
Journal of Jianghan University(Social Science Edition)