双嘧达莫生物黏附微球含量测定

目的：建立双嘧达莫生物黏附微球含量测定的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（三乙胺调pH 6.5）70∶30,激发波长290 nm,发射波长485 nm。结果：双嘧达莫浓度线性范围为0.5～50.0 mg/L,峰面积与药物浓度之间存在良好的线性关系,回归方程为Y=2.031X＋0.004,r=0.999 9,精密度试验日内RSD≤1.13%,日间RSD≤1.42%,回收率为（99.75±1.65）%。结论：所建立的测定方法简便、专属性强、灵敏度高、结果准确可靠,完全适合双嘧达莫生物黏附微球含量控制。