期刊文献+

双嘧达莫生物黏附微球含量测定

下载PDF
导出
摘要 目的:建立双嘧达莫生物黏附微球含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(三乙胺调pH 6.5)70∶30,激发波长290 nm,发射波长485 nm。结果:双嘧达莫浓度线性范围为0.5~50.0 mg/L,峰面积与药物浓度之间存在良好的线性关系,回归方程为Y=2.031X+0.004,r=0.999 9,精密度试验日内RSD≤1.13%,日间RSD≤1.42%,回收率为(99.75±1.65)%。结论:所建立的测定方法简便、专属性强、灵敏度高、结果准确可靠,完全适合双嘧达莫生物黏附微球含量控制。
出处 《广西医科大学学报》 CAS 2010年第4期605-606,共2页 Journal of Guangxi Medical University
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献14

  • 1董进和,朱玉云,高允生.双嘧达莫的抗病毒作用及临床应用[J].中国医院药学杂志,1995,15(7):303-304. 被引量:7
  • 2冯龑熙,朱宝明,陈军军,曾召录,王利军.双嘧达莫对细胞免疫的抑制作用[J].中国药学杂志,1996,31(4):210-213. 被引量:6
  • 3崔燎,梁念慈,蔡康荣,王媚.2-氯腺苷与潘生丁联合应用对培养的人白血病细胞株的协同抑制作用[J].癌症,1997,16(3):191-193. 被引量:4
  • 4[2]Periasamy Umapathi. Determination of atenolol,nifedipine,aspirin and dipyridamole in tablet preparations by second-order derivative spectrophotometry[J]. Int J Pharm, 1994,108(1):11.
  • 5钱东生 陈崇宏 张洪泉.抗血小板药[A].陈崇宏,张洪泉.药理学[M].北京:科学出版社,2003.287-291.
  • 6J ulie H,Robert AO. Drugs used in disorders of coagulation[A].Katzung BG, ed. Basic & Clinical Pharmacology [ M ]. 8th ed.Beijing : The McGraw-Hill Companies, 2001. 564 - 580.
  • 7Rosenfeld J, Devereaux D, Buchanan MR, et al. High-performance liquid chromatographic determination of dipyridamole[J].J Chromatogr, 1982,231 ( 1 ) : 216 - 221.
  • 8Barberi M, Merlin JL,Weber B. Sensitive detemaination of free and plasma protein-bound dipyridamole by high-performance liquid chrornatography[J] .J Chromatogr ,1991,565( 1 - 2) :511 - 515.
  • 9E. Bonucci,P. Ballanti,P. A. Ramires,J. L. Richardson,L. M. Benedetti. Prevention of ovariectomy osteopenia in rats after vaginal administration of Hyaff 11 microspheres containing salmon calcitonin[J] 1995,Calcified Tissue International(4):274~279
  • 10Per Artursson,Tuulikki Lindmark,Stanley S. Davis,Lisbeth Illum. Effect of Chitosan on the Permeability of Monolayers of Intestinal Epithelial Cells (Caco-2)[J] 1994,Pharmaceutical Research(9):1358~1361

共引文献22

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部