摘要
目的了解新疆地区鲍曼不动杆菌(ABA)16S rRNA甲基化酶基因及qacE△1-sul1基因存在状况。方法对临床分离的40株ABA用PCR法检测16S rRNA甲基化酶基因及qacE△1-sul1耐药基因并与基因库比对。结果 40株MDR-ABA6种16S rRNA甲基化酶基因检出结果与美国GenBank登录的相同;40株ABA菌中qacE△1-sul1耐药基因阳性21株(52.5%)。结论本组40株ABA未检出16S rRNA基因甲基化酶基因,qacE△1-sul1基因检测结果提示这些菌株52.5%携带Ⅰ类整合子,是本组细菌多重耐药表型的原因之一。
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期389-390,共2页
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science