依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中的疗效观察

目的观察依达拉奉和小剂量尿激酶联合治疗进展性卒中的临床疗效和安全性。方法将入选的82例进展性卒中住院患者随机分成两组,治疗组42例进行依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗,40例同等小剂量尿激酶治疗作为对照组,治疗前、后依据神经功能缺损程度评分标准(NDS)评分,日常生活能力评定量表(Barthel指数,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测肝肾功能,凝血4项,血、尿常规及心电图。结果治疗组与对照组比较,NDS评分在治疗后1周差异有统计学意义(P<0.05),治疗后2周时差异有统计学意义(P<0.01);而BI评分在治疗后1周和2周时差异有统计学意义(P<0.05),治疗后3周差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未见不良反应。结论依达拉奉联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中疗效较好,安全性好。